Ang mga prion ay ang mga nakakahawang ahente na nagdudulot ng Chronic Wasting Disease (CWD). Ang mga prion ay mga abnormal na nakatiklop na protina na kulang sa DNA. Gumagaya ang mga ito sa pamamagitan ng pagdudulot ng iba pang karaniwang nakatiklop na mga protina upang muling ayusin ang kanilang mga sarili sa isang misfolded na istraktura. Ang mga maling nakatiklop na protina ay naiipon sa utak, sa kalaunan ay humahantong sa pagkasira ng tissue at nagreresulta sa mga neurological clinical signs at deficits.
Ang mga CWD prion ay pangunahing nakatuon sa utak, spinal column, at mga lymph node ng mga nahawaang hayop. Natagpuan din ang mga ito, sa mas mababang konsentrasyon, sa iba't ibang mga tisyu at likido.
Paghahatid ng CWD
Ang mga usa ay maaaring magpadala ng mga CWD prion sa isa't isa sa pamamagitan ng laway, ihi, at dumi. Ito ay humantong sa mga paghihigpit sa pagpapakain at pagpapain ng usa sa maraming estado. Sa tuwing nagsasama-sama ang mga usa, tulad sa isang feed o mineral site, may mas mataas na panganib ng direktang (ibig sabihin, ilong-sa-ilong) at hindi direkta (ibig sabihin, pakikipag-ugnayan sa laway, ihi, o dumi na kontaminado ng CWD prion) na pakikipag-ugnayan. Ang pagtaas ng direkta at hindi direktang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng malusog at nahawaang usa ay maaaring magpalakas ng paghahatid ng sakit sa loob ng isang populasyon ng mga indibidwal na madaling kapitan.
Ang CWD ay itinuturing na isang mapanlinlang na sakit para sa iba't ibang mga kadahilanan, kabilang ang katotohanan na ang mga nahawaang usa ay maaaring magmukhang ganap na normal sa loob ng mahigit isang taon bago magkasakit at tuluyang mamatay. Sa panahong ito, patuloy silang nagdedeposito ng mga nakakahawang prion sa kapaligiran sa pamamagitan ng kanilang ihi, dumi, at laway. Ang isa pang kumplikadong kadahilanan ng CWD ay ang katotohanan na ang mga prion ay maaaring manatiling nakakahawa sa kapaligiran sa loob ng maraming taon, lalo na sa lupa. Dahil dito, maaaring kumalat ang CWD sa loob ng isang populasyon sa pamamagitan ng may sakit na usa na direktang nakikipag-ugnayan sa malusog na usa at sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan sa lupang kontaminado ng prion.
Masisira ba ang mga Prion?
Ang mga prion ay napakasiglang protina. Maaari silang ma-freeze sa mahabang panahon at mananatiling nakakahawa. Upang sirain ang isang prion, dapat itong ma-denatured hanggang sa puntong hindi na ito maaaring maging sanhi ng pagkakamali ng mga normal na protina. Ang matagal na init sa loob ng ilang oras sa napakataas na temperatura (900°F at mas mataas) ay mapagkakatiwalaang sisira sa isang prion.
Pinapayuhan ang mga mangangaso na magsuot ng guwantes kapag hinahawakan ang mga bangkay ng usa at linisin ang mga kagamitang ginamit sa bangkay. Bagama't hindi maaaring sirain ng mga kemikal ang isang prion o gawin itong hindi aktibo, ang mga prion ay maaaring manu-manong alisin o lasawin ng isang disinfectant at pagkayod.
Mga Sakit sa Prion
Mayroong iba't ibang mga sakit sa prion, na marami sa mga ito ay nakakahawa lamang sa isang species. Naidokumento lamang ang CWD sa mga cervid ng North American, kabilang ang deer, elk, moose, at caribou. Ang ilang mga sakit sa prion, tulad ng Bovine Spongiform Encephalopathy, ay maaaring makahawa sa maraming species.
| Sakit sa Prion | Mga Apektadong Uri |
|---|---|
| Panmatagalang Sakit sa Pag-aaksaya | Mga Cervid, kabilang ang white-tailed deer, black-tailed deer, mule deer, elk, reindeer, at moose |
| Scrapie | tupa |
| Bovine Spongiform Encephalopathy (aka Mad Cow disease) | Bovines, mga tao (tingnan ang New Variant CJD) |
| Naililipat na Mink Encephalopathy | Mink |
| Creutzfeldt-Jacob Disease (CJD) | Ang mga tao, ay kusang nangyayari, sa 1 sa bawat 1 milyong tao |
| Bagong Variant CJD | Mga tao, ang resulta ng BSE "Mad Cow" prion na ipinadala mula sa isang baka patungo sa isang tao |
| Kuru | Ang mga tao, isang extinct na sakit ng Papua, New Guinea, ay kumalat sa pamamagitan ng cannibalism |
Incubation
Ang mga sakit sa prion ay nag-iiba sa kanilang mga oras ng pagpapapisa ng itlog. Karamihan sa pananaliksik sa CWD ay nagmumungkahi ng mga panahon ng pagpapapisa ng itlog mula 16 na) buwan hanggang apat na taon, na may average na dalawang taon. Ang mga CWD prion ay maaaring manatiling nakakahawa sa lupa nang hindi bababa sa dalawang taon ngunit malamang na mas matagal.
Ang mga sakit sa prion na matatagpuan sa mga tao (tulad ng Kuru at Variant CJD) ay kilala na may mga incubation period ng ilang dekada. Ang posibilidad na ito - isang multi-decade na incubation period - ay palaging isang bagay na labis na pag-aalala para sa mga mananaliksik na sinusubukang matukoy kung ang mga CWD prion ay maaaring makahawa sa mga tao. Dahil ang CWD ay unang naiulat sa ligaw na elk noong unang bahagi ng 1980's, ang mga pagsisikap na matukoy kung ang mga tao ay madaling kapitan ng CWD ay kailangang isaalang-alang ang posibilidad na maaaring masyadong maaga para magkaroon ng mga sintomas.
Paggamot
Sa ngayon, walang alam na paggamot o bakuna para sa CWD. Ang lahat ng mga hayop na nahawaan ng CWD ay palaging mamamatay sa sakit.